Aspirin, salicylates, and cancer
翻译:liaohu@dxy,转自
丁香园
大量的证据表明,服用阿司匹林及其相关的非甾体抗炎药的人可降低患大肠癌的风险。
在动物身上的实验支持阿司匹林降低癌症风险的结论,但是还没有在人群中开展的长期随机临床试验,而且随机抽样在伦理上也是不能接受的,因为这将不能给一部分受试者提供血管保护。
然而一些设计来验证阿司匹林保护血管的机会性试验,提供了一些阿司匹林降低癌症发生率的证据,但至少要十年以后。
我们总结了阿司匹林和天然水杨酸盐有利于癌症预防的证据。
可能的作用机制和进一步研究的方向还需要进一步讨论,它在临床实践中的应用也正在被考虑。
研究发现阿司匹林有预防结肠癌作用
Study finds aspirin protects against colon cancer
By Kate Kelland
柏林(路透社)
翻译: egretxm@dxy.cn
根据英国纽卡斯尔大学的一项研究结果,有某些遗传病发病风险的人每天服用阿司匹林能够起到预防的作用。大学人类遗传学研究所的John Burn认为,阿司匹林可能对结肠的异常的干细胞的存活有影响,同时表示这项研究还发现了一种控制使肿瘤生长的干细胞的简单方法。
研究内容:
Burn及其同事对1071例林奇综合症患者进行了研究----这是一种遗传性疾病,患者可能会有患上多种癌症的风险,特别是结肠癌。研究分为两组,分别给予阿司匹林和安慰剂。
10年后随访研究的结果表明,尽管在29个月后癌症发病率没有明显的差别,但是在4年后却存在显著差异,服用阿司匹林的患者中发生结肠癌的比例更低----至今为止,在服用阿司匹林的患者中仅有6例患上了结肠癌,而安慰剂组有16例。而且,子宫内膜癌的发病率也下降了。
有林奇综合症的患者有患上多种癌症的风险,包括胃癌,结肠癌,脑癌,皮肤癌和前列腺癌。其中,女性患者还容易患上子宫内膜癌和卵巢癌,而直肠癌在美国和欧洲是第二大致死性的癌症,每年有56万例新增患者和25万例患者因此失去生命。
一般说来,阿司匹林的效果要服用几年后才能显现出来。研究者认为,尽管试验的患者已经停服阿司匹林,但是多年服用的效果还在持续。研究结果具有有较普遍的重要意义,尽管这还需要做更多的研究,以揭示其机理。
机理推测:
其他的科学家在之前的研究中发现阿司匹林可以降低结肠癌的风险,并认为它之所以有如此的作用,是因为抑制了环氧化酶2(COX-2)的缘故,环氧化酶2可促进炎症和细胞分裂,在肿瘤细胞中发现也有高水平的表达。但是Burn说,他认为这种解释的可行性不大,并认为是阿司匹林在异常的干细胞畸变为前癌细胞之前就“狙击”了那些细胞。他说,如果阿司匹林能够降低这些干细胞的存活率,就么就可以解释该项研究的结果。
研究延伸:
阿司匹林,是由拜耳开发的一个廉价的非处方药物,每天服用低剂量的阿司匹林被认为会预防心脏病和中风,还有祛除疼痛的效果,除此之外,阿司匹林也会引起胃部不适。在本项研究中,有11例患者有胃出血或溃疡,而安慰剂为9例。
该研究小组计划下一步拟采用更大样本的试验来进行阿司匹林口服剂量的研究。
阿司匹林作用机制:
主要是抗炎和抗风湿作用。
1、抑制细胞内花生四稀酸转变为前列腺环素和前列腺素合成的环氧合酶,从而减少PGI2、PGE1和PGE2的合成,阻断其致血管扩张、渗透性增强、水肿与合成PG和白三稀过程中产生自由基超氧化物阴离子(O-2)和羟基(OH),具有防止溶酶体膜破坏和白细胞游走等介导的炎症反应而达抗炎目的。类风湿性关节炎病人滑液中PGE2浓度升高,约20ng/ml,服用阿司匹林后,可使其降为零。阿司匹林抑制PG合成的作用,比水杨酸盐大十倍。
2、抑制淋巴细胞内DNA与蛋白质的合成,使致敏淋巴细胞活性减低和释放的细胞因子减少,抑制单核和中性粒细胞活性,从而发挥抗炎作用。
3、抑制炎症介质组织胺、缓激肽和5-羟色胺的释放和作用;抑制透明质酸酶、纤溶酶与胶原酶的合成;抑制氧化磷酸化过程,使三磷酸酰苷(ATP)生成减少,从而阻断炎症组织的能量供应;抑制溶酶体膜的变性与破裂,减少其蛋白水解酶的释放,降低毛细血管的通透性,减少纤维蛋白渗出,从而抑制肉芽组织形成但消除关节肿胀的作用较差。
4、抑制肝脏合成凝血酶原和血小板释放抗肝素因子,抑制血小板环氧合酶,使由花生四稀酸生成的TXA2减少,从而抑制血小板聚集,阻断血管内血栓形成,并具有抗动脉粥样硬化性作用,与潘生丁合用,对类风湿紫癜疗效较好,且能提高小腿慢性静脉性溃疡的愈合率。
5、抑制脑皮层下中枢和局部组织痛觉感受器对化学和机械刺激的兴奋性及末梢神经感受器对缓激肽等致痛因子增敏,从而使疼痛减轻。
6、促使软骨中蛋白多糖合成加速,抑制金属蛋白酶的活性而阻断软骨细胞的变性,利于已破坏软骨的修复,而对软骨的破坏起保护作用。
7、抑制巨噬细胞产生IL-1和内原性致热源PGE1,以及作用于视前区-丘脑下部的体温调节中枢,而有退热作用,对正常体温无影响。
8、小剂量(1~2g/d)可抑制尿酸的排泄;大剂量(>5g/d)则阻断尿酸在肾小管内的重吸收,促使尿酸排泄。
9、较大计量可减少肝糖原与肌糖原的合成,使血糖升高,甚至引起糖尿病。但又抑制线粒体的氧化磷酸化作用而具有减少糖原异生和促进葡萄糖的利用,并能刺激胰岛素分泌,因而对糖尿病病人的高血糖又有降低和减少尿糖以及预防糖尿病并发症的作用。
10、还有镇静和抑制癌细胞生长的作用。
11、阿司匹林与维生素C合用,可使尿液酸化而提高阿司匹林在血浆中的浓度,并延缓其排泄,故可增强阿司匹林的疗效。与可待因合用,可增强镇痛效果。
分享到:
相关推荐
知识点3:HPLC法测定阿司匹林中游离水杨酸含量的检测波长和流速 检测波长为300nm是因为水杨酸在该波长下具有高的吸收度,而流速为0.8ml·min-1是为了确保色谱峰的分辨率和检测灵敏度。 知识点4:HPLC法测定...
阿司匹林的生产形成了一套十分成熟的工艺:以苯酚为原料,经过和二氧化碳的羧化反应,生成水杨酸,经升华后得到升华水杨酸,再采用醋酐-醋酸法,将水杨酸和醋酐进行酰化反应,最终得到乙酰水杨酸也即阿司匹林,多年...
水杨酸,又称为邻羟基苯甲酸,是阿司匹林的主要成分,具有抗炎、解热和镇痛效果。在化学合成中,通过改变共聚物的结构,可以调整其物理和化学性质,使其适用于各种应用。 金属盐则是将金属离子与特定配体(在这种...
水杨酸,也就是乙酰水杨酸,是阿司匹林的主要成分,具有抗炎和镇痛性质。在共聚物中,水杨酸与另一种或多种单体结合,形成具有独特性质的高分子材料。这种共聚物可能因其特定的化学结构而展现出独特的光学、热稳定性...
阿司匹林的制备源于19世纪末,化学家菲利克斯·霍夫曼在尝试改善水杨酸副作用的过程中,成功合成了乙酰水杨酸,也就是我们熟知的阿司匹林。早期的合成方法使用浓硫酸作为催化剂,但这种方法存在收率低、设备腐蚀和...
阿司匹林是一种广泛应用的水杨酸类药物,主要用于缓解疼痛和降低发热,例如感冒、牙痛等症状。近年来,小剂量的阿司匹林也被证实能预防某些类型的恶性肿瘤。阿司匹林的化学结构包括一个羧基和一个酯键,这决定了它的...
通过实习,我们可以获得实际的生产经验,了解阿司匹林的生产过程和工艺流程,并掌握生产安全和环境保护的重要性。 八、技术改进建议 通过实习,我们可以提出技术改进建议,提高阿司匹林的生产效率和产品质量。 ...
阿司匹林的生产工艺流程设计
本篇设计报告聚焦于"年产5000万片阿司匹林肠溶片生产工艺设计",旨在深入理解药物制造过程中的各项关键步骤和技术要求。 1. 阿司匹林的药理性质 - 理化性质:阿司匹林,化学名为乙酰水杨酸,是一种白色结晶性粉末...
阿司匹林是一种历史悠久的非甾体抗炎药物,最初主要用于缓解疼痛、发热和炎症,后来发现其在抗血栓形成方面具有重要作用,尤其在心血管疾病的二级预防中占据重要地位,能显著降低约25%的心血管事件的风险。...
尽管阿司匹林具有显著的抗血小板和抗血栓效果,但在实际应用中存在着局限性和抵抗现象: 1. 阿司匹林抵抗现象:是指患者即使服用阿司匹林,也难以达到预期的抗血小板效果,或是仍发生动脉血栓事件,这可能与个体差异...
在2.2.1章节,阿司匹林的合成主要涉及水杨酸和乙酸酐在酸性催化剂如硫酸的存在下进行酯化反应。这个过程中,水杨酸的酚羟基与乙酸酐中的酸性氧原子形成酯键,生成乙酰水杨酸,即阿司匹林。此反应的优化条件,如反应...
阿司匹林加重性呼吸道疾病(AERD)是一种哮喘表型,其特征是鼻息肉,慢性肥厚性嗜酸性鼻窦炎,哮喘和对阿司匹林的敏感性。 患者和医生对这种疾病的不了解可能会导致严重的后果,因为这具有接近致命的哮喘风险。 只有...
阿司匹林的合成通常涉及水杨酸与乙酸酐的酯化反应,其中催化剂的选择对合成过程中的产品质量、产率和成本有显著影响。传统的合成方法使用浓硫酸或浓磷酸作为催化剂,但这种方法会产生较多副产物,且对设备腐蚀严重。...
- 阿司匹林由水杨酸和乙酸酐通过酯化反应合成,反应式为:`C7H6O3 + C4H6O3 -> C9H8O4 + C2H4O2`,即水杨酸(-COOH)与乙酸酐(-COOC-)反应生成乙酰水杨酸(-COOCH3-COOH)。 3. **阿司匹林的疗效** - 阿司匹林是一种...
【知识点详解】 ...这是因为水杨酸与NaHCO3反应生成水溶性盐,降低血液中的水杨酸浓度。 这些知识对于理解和执行阿司匹林的合成实验至关重要,同时也是高中化学教学中培养学生实验技能和理论理解的重要环节。
在冰水浴中,乙酰水杨酸和水杨酸会结晶,同时排除硫酸、醋酸和未反应的乙酸酐。然后,利用乙酰水杨酸钠溶于水而水杨酸钠不溶于水的特性,通过加入饱和碳酸氢钠溶液,过滤掉水杨酸。最后,再通过酸化和冷却,使...
直到19世纪末,化学家菲利克斯·霍夫曼在尝试改进水杨酸的过程中,成功合成了乙酰水杨酸,即我们熟知的阿司匹林,减轻了药物的副作用,并于1899年获得专利,开启了现代制药的新篇章。 **二、阿司匹林的合成制备** ...
本实验报告详细探讨了阿司匹林肠溶片的药物分析,旨在培养学生全面控制药品质量的理念,掌握药物分析的方法和技术。实验内容包括阿司匹林肠溶片的鉴别、杂质检查和含量测定,涵盖了多种分析方法。 **一、实验目的**...
阿司匹林抵抗防治论文.doc